PUPILLA LIGHT*COLL 10ML 0,01%

Denominazione
PUPILLA LIGHT 0,1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Principi attivi
1 ml contiene benzalconio cloruro mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Acqua distillata di: camomilla, issopo, rosa, piantaggine, malva, mirtillo, ipromellosa, soluzione isotonica.

Indicazioni
Disinfezione della mucosa oculare, utilizzabile anche dopo esposizione a polvere, smog e fumo.

Controindicazioni/Effetti secondari
• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini al di sotto dei 12 anni, salvo diversa indicazione del medico.

Posologia
Posologia 2–3 gocce, 2–3 volte al dì. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Instillare le gocce nell’occhio.

Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze
Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto, consultare immediatamente un medico. Il prodotto è solo per uso esterno. È da evitare l’applicazione in caso di infiammazioni, ferite o abrasioni corneali. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Non usare mentre si indossano lenti a contatto. Il principio attivo di questo medicinale, benzalconio cloruro, può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspettare almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

Interazioni
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica al trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio
Alle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. Il trattamento dell’avvelenamento dovuto all’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

Gravidanza e Allattamnento
Nessuna controindicazione.